1-(1-methanesulfonylethyl)-4-methoxybenzene | 1160295-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1-methanesulfonylethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-(1-(methylsulfonyl)ethyl)benzene；1-Methoxy-4-(1-methylsulfonylethyl)benzene
• CAS: 1160295-41-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: IPLRQNURGXXVRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methanesulfonylethyl)-4-methoxybenzene 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(1-Methylsulfonylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  APOL1 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (A): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, L, Y, andmare as defined herein. Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of preparing compounds of formula (A). Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of treating an APOL1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual.

  公开号：

  WO2024040235A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(1-methanesulfonylethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  APOL1 INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (A): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein X1, X2, X3, X4, Z1, Z2, Z3, Z4, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, L, Y, andmare as defined herein. Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of preparing compounds of formula (A). Also provided are methods of inhibiting APOL1 and methods of treating an APOL1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual.

  公开号：

  WO2024040235A1

文献信息

• Catalyst-Free Alkylation of Sulfinic Acids with Sulfonamides via sp³ C−N Bond Cleavage at Room Temperature
  作者：Cong-Rong Liu、Man-Bo Li、Dao-Juan Cheng、Cui-Feng Yang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/ol900788r

  日期：2009.6.18

  alkylation of sulfinic acids with sulfonamides has been developed via sp3 C−N bond cleavage at room temperature. In the absence of external catalysts and additives, a wide variety of N-benzylic and N-allylic sulfonamides couple with sulfinic acids to give structurally diversified sulfones in moderate to excellent yields. Furthermore, the reaction of N-(2-acyl)allylic sulfonamides with sulfinic acids provides

  通过在室温下通过sp 3 C-N键裂解，开发了一种前所未有的亚磺酸与磺酰胺的无催化剂烷基化反应。在没有外部催化剂和添加剂的情况下，各种各样的N-苄基和N-烯丙基磺酰胺与亚磺酸偶联，以中等至极好的收率得到结构多样化的砜。此外，N-（2-酰基）烯丙基磺酰胺与亚磺酸的反应提供了具有独有的Z选择性的三取代烯丙基砜的便利途径。