1,1,2,2-Tetramethyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-disilane | 175656-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetramethyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-disilane
• CAS: 175656-96-9
• 化学式: C₁₇H₂₄SSi₂
• 分子量: 316.615
• InChiKey: YZMDIZGDWRPQRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetramethyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-disilane 在 正丁基锂 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,1,3,3-Tetramethyl-4-phenyl-2-phenylsulfanyl-2,3-dihydro-1H-[1,3]disilole
  参考文献：
  名称：

  Si-Siσ-键与双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物的反应。环状双（有机甲硅烷基）钯配合物的合成与反应

  摘要：

  通过将环状乙硅烷氧化加成到双（叔丁基异氰化物）钯 (0) 上以及通过分子内两个 Si-Si 键的复分解作用合成四至七元环状双（有机甲硅烷基）钯（II）配合物。双（乙硅烷）与钯（0）络合物。2,2-双(1,1,2,2-四甲基-2-苯基二硅烷基)-1,3-二噻烷制备的4元双(有机甲硅烷基)双(叔丁基异氰)钯配合物-晶体 X 射线方法，显示 4 元环中的跨环 Si-Si 距离异常短。还检查了环状双（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）钯配合物对膦、环状乙硅烷和炔烃的反应性。环状有机硅化合物是通过炔烃与分子内复分解产生的环状双（有机甲硅烷基）钯中间体的双甲硅烷基化合成的。双甲硅烷基化也适用于缺电子烯烃：α,β-不饱和酮得到 7 元 1,4-双甲硅烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.289
• 作为产物：
  描述：

  氯-[二甲基(苯基)甲硅烷基]-二甲基硅烷 、 (phenylthio)methyllithium 生成 1,1,2,2-Tetramethyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  Si-Siσ-键与双（叔烷基异氰化物）钯（0）​​配合物的反应。环状双（有机甲硅烷基）钯配合物的合成与反应

  摘要：

  通过将环状乙硅烷氧化加成到双（叔丁基异氰化物）钯 (0) 上以及通过分子内两个 Si-Si 键的复分解作用合成四至七元环状双（有机甲硅烷基）钯（II）配合物。双（乙硅烷）与钯（0）络合物。2,2-双(1,1,2,2-四甲基-2-苯基二硅烷基)-1,3-二噻烷制备的4元双(有机甲硅烷基)双(叔丁基异氰)钯配合物-晶体 X 射线方法，显示 4 元环中的跨环 Si-Si 距离异常短。还检查了环状双（有机甲硅烷基）双（叔丁基异氰化物）钯配合物对膦、环状乙硅烷和炔烃的反应性。环状有机硅化合物是通过炔烃与分子内复分解产生的环状双（有机甲硅烷基）钯中间体的双甲硅烷基化合成的。双甲硅烷基化也适用于缺电子烯烃：α,β-不饱和酮得到 7 元 1,4-双甲硅烷基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.289