7-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-benzofuran | 551001-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 7-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-benzofuran
• 英文别名: [4-[7-bromo-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-benzofuran-2-yl]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 551001-74-2
• 化学式: C₂₆H₃₇BrO₃Si₂
• 分子量: 533.653
• InChiKey: PWMAKBFTKBCJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-benzofuran 、 三丁基乙烯基锡 、 三(邻甲基苯基)磷 、 7-vinylbenzofuran 、 四丁基氟化铵 在 氮气 、 氯化钯 、 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 邻二甲苯 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.58h， 以to give 0.19 g of 2-(4-hydroxy-phenyl)-7-vinyl-benzofuran-5-ol 67的产率得到WAY-354
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents

  摘要：

  本发明提供了公式I的雌激素受体调节剂，具有以下结构：其中R、R'、A、A'、X、Y和Y如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20050038107A1