tert-butyl(S)-4-[2-[2-(4-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl]-piperidine-1-carboxylate | 170097-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl(S)-4-[2-[2-(4-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl]-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-[[(2S)-1-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 170097-63-9
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₇
• 分子量: 490.597
• InChiKey: YBIWVKAOTRVNIH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(S)-4-[2-[2-(4-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-1-methyl-2-oxo-ethylcarbamoyl]-ethyl]-piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl(S)-[4-[2-(3-piperidin-4-yl-propionylamino)-propionyl]-phenoxy]-acetate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的乙酸衍生物，其中L、M、T和Q的含义如描述中所示，可用于治疗或预防由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病，并且可以通过裂解相应保护化合物中的保护基或将相应腈化合物中的氰基转化为氨基亚甲基基团来制造。

  公开号：

  US05726185A1