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(+/-)-2t-methoxy-4t-methyl-cyclohex-r-ylmercury (1+); chloride | 126508-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-2t-methoxy-4t-methyl-cyclohex-r-ylmercury (1+); chloride
英文别名
(+/-)-2t-Methoxy-4t-methyl-cyclohex-r-ylquecksilber(1+); Chlorid
(+/-)-2<i>t</i>-methoxy-4<i>t</i>-methyl-cyclohex-<i>r</i>-ylmercury (1+); chloride化学式
CAS
126508-00-7
化学式
C8H15ClHgO
mdl
——
分子量
363.249
InChiKey
TYQRFGHIRBEXQC-YUZCMTBUSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.85
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇mercury(II) diacetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium chloride 作用下, 生成 (+/-)-2t-methoxy-4t-methyl-cyclohex-r-ylmercury (1+); chloride
    参考文献:
    名称:
    OXYMERCURATION OF THE METHYLCYCLOHEXENES
    摘要:
    已经发现,2-甲基环己烯的羟基汞化反应会生成单一产物,而3-甲基环己烯会产生一个不可操作的混合物,4-甲基环己烯则会产生位置异构体和立体异构体,其中四种中有三种已被分离出来。发现位置异构体的比例为5:1,有利于甲基与汞原子之间距离最远的位置。通过对氯汞基羟基甲基环己烷进行钾叔丁醇酸钾和硫酸二甲酯的反应,已成功将其转化为氯汞基甲氧基甲基环己烷。因此,羟基汞化产物在构型上与4-甲基环己烯的甲氧基汞化反应中的三种产物中的两种有关。在这些产物中,最常见的是汞离甲基烯烃中的甲基位置最远的产物,无论是位置上还是构型上。
    DOI:
    10.1139/v57-148
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