5-Chlor-pentin-(1)-ol-(4) | 3539-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 5-Chlor-pentin-(1)-ol-(4)
• 英文别名: 1-chloropent-4-yn-2-ol；Hblcincqgdlxkj-uhfffaoysa-
• CAS: 3539-50-2
• 化学式: C₅H₇ClO
• 分子量: 118.563
• InChiKey: HBLCINCQGDLXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-pentin-(1)-ol-(4) 、 环己烷基甲醛 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以68%的产率得到cis-4-chloro-2-chloromethyl-6-cyclohexyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  控制炔烃环化的因素：二氢吡喃基阳离子的稳定性。

  摘要：

  研究了炔烃环化和竞争性2-氧代-[3,3] -sigmatropic重排所涉及的中间体的相对稳定性。该重排显示出在典型的炔烃普林斯环化条件下缓慢发生，此时由重排产生的烯丙基氧碳en离子的能量与起始炔基氧碳carb离子的能量相似或更高。可以通过使所得的烯丙基氧碳鎓离子不稳定或通过稳定中间的二氢吡喃基阳离子来不利于形式化的2-氧代-[3，3]-σ重排。在炔烃上作为取代基的三甲基甲硅烷基和位于甲醇中心的α位的吸电子基团（CH2Cl和CH2CN）被证明是有效的。DFT计算表明，这些取代基可稳定二氢吡喃基阳离子，

  DOI：

  10.1002/chem.200800281
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 allenylmagnesium bromide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUBNOV, YU. N.;GURSKIJ, M. E., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1383-1386

  摘要：

  DOI：

表征谱图