1,1-d2-3-phenylpropyl iodide | 943149-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-d2-3-phenylpropyl iodide
• 英文别名: (3-iodopropyl-3,3-d₂)benzene
• CAS: 943149-00-6
• 化学式: C₉H₁₁I
• 分子量: 248.075
• InChiKey: RGCKJSPKMTWLLX-MGVXTIMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-d2-3-phenylpropyl iodide 在 chromium dichloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-phenyl-1-butyne-d1
  参考文献：
  名称：

  A mechanistic study of the chromium(II)-mediated transformations of trichloromethyl alkyls and carbinols: evidence for carbene, carbyne, and carbenoid intermediates

  摘要：

  Using CrCl2 in THF at room temperature, trichloromethyl carbinols and trichloromethylalkanes are readily transformed to the highly reactive alpha-chlorocarbenes, carbynes and alpha-chloro-alpha-chromium(III) vinylidene carbenoids. A mechanistic study is carried out to determine the nature of the intermediates. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.150
• 作为产物：
  描述：

  1,1-d2-3-phenylpropyl p-toluenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到1,1-d2-3-phenylpropyl iodide
  参考文献：
  名称：

  A mechanistic study of the chromium(II)-mediated transformations of trichloromethyl alkyls and carbinols: evidence for carbene, carbyne, and carbenoid intermediates

  摘要：

  Using CrCl2 in THF at room temperature, trichloromethyl carbinols and trichloromethylalkanes are readily transformed to the highly reactive alpha-chlorocarbenes, carbynes and alpha-chloro-alpha-chromium(III) vinylidene carbenoids. A mechanistic study is carried out to determine the nature of the intermediates. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.150

文献信息

• Monodentate Phosphorus Ligand-Enabled General Palladium-Catalyzed Allylic C–H Alkylation of Terminal Alkenes
  作者：Lian-Feng Fan、Pu-Sheng Wang、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02325

  日期：2019.9.6

  enable the palladium-catalyzed allylic C-H alkylation reaction of terminal alkenes with a wide variety of carbon nucleophiles. Moreover, an asymmetric allylic C-H alkylation of terminal alkenes with pyrazol-5-ones has been established in the presence of chiral phosphoramidite ligand and chiral phosphoric acid as co-catalyst. Mechanistic studies suggest that a ternary Pd(0) complex, coordinated with a

  已经发现单齿磷配体能够使末端烯烃与多种碳亲核试剂进行钯催化的烯丙基CH烷基化反应。此外，在存在手性亚磷酰胺配体和手性磷酸作为助催化剂的情况下，已经建立了吡唑-5-酮与末端烯烃的不对称烯丙基CH烷基化反应。机理研究表明，与单齿磷配体，苯醌和烯烃配位的三元Pd（0）络合物最有可能是一种活性物质。