1,1-d2-3-phenylpropyl p-toluenesulfonate | 83025-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-d2-3-phenylpropyl p-toluenesulfonate
• CAS: 83025-99-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃S
• 分子量: 292.367
• InChiKey: PNTNYXPTUOOGOK-KLTYLHELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-d2-3-phenylpropyl p-toluenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-phenylpropene-1,1-d₂
  参考文献：
  名称：

  Q-Band CW和脉冲ENDOR测定烯丙基苯灭活的氯过氧化物酶中修饰的血红素结构

  摘要：

  在烯丙基苯的环氧化过程中，氯过氧化物酶 (CPO) 被转化为非活性的绿色物质，其中通过添加烯烃和氧原子来修饰假血红素 (Dexter, AF; Hager, LPJ Am. Chem. Soc. 1995, 117, 817-818)。我们使用 Q 波段连续波和脉冲电子核双共振 (ENDOR) 光谱研究了用烯丙苯灭活后原位 CPO 血红素，使用以天然同位素丰度制备的样品，用 N-15 标记的酶和烯丙苯在特定的乙烯基位置用 H-2 或 C-13 标记。灭活酶的电子顺磁共振 (EPR) 谱由低自旋三价铁信号 (g(1,2,3) = 2.32, 2.16, 1.95) 支配。N-14,N-15 烯丙苯灭活 CPO 的 ENDOR 检查显示血红素的三个氮是相似的，但第四个氮明显不同，表明单个吡咯环在独特的氮上被共价修饰。这些研究还揭示了 g 张量相对于血红素的方向。烯丙苯灭活的 CPO 与 C-13

  DOI：

  10.1021/ja963684c
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,1-d2-3-phenylpropyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic features of allylic hydrogen abstraction by alkoxy radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a024

文献信息

• A mechanistic study of the chromium(II)-mediated transformations of trichloromethyl alkyls and carbinols: evidence for carbene, carbyne, and carbenoid intermediates
  作者：Romain Bejot、Steve Tisserand、De Run Li、J.R. Falck、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.150

  日期：2007.5

  Using CrCl2 in THF at room temperature, trichloromethyl carbinols and trichloromethylalkanes are readily transformed to the highly reactive alpha-chlorocarbenes, carbynes and alpha-chloro-alpha-chromium(III) vinylidene carbenoids. A mechanistic study is carried out to determine the nature of the intermediates. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.