(S)-1,2-Dihydroxy-heptan-3-one | 259657-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1,2-Dihydroxy-heptan-3-one
• 英文别名: (2S)-1,2-dihydroxyheptan-3-one
• CAS: 259657-02-8
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: UZYXMAZUWNBINU-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (S)-1,2-Dihydroxy-heptan-3-one 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxy-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the [6,6] Spiroketal Core of Reveromycin A

  摘要：

  Reveromycin A (1) belongs to a family of microbial polyketides with unusual structural features and biological activities. The structure of 1 is composed of a [6,6] spiroketal core decorated with highly unsaturated side chains, As a prelude to the synthesis of 1, we present herein a short, efficient, and enantioselective synthesis of the C9-C21 fragment 5 (spiroketal core) of reveromycin A.

  DOI：

  10.1021/ol991290v
• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-one 在 Dowex 50WX-4-400 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(S)-1,2-Dihydroxy-heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the [6,6] Spiroketal Core of Reveromycin A

  摘要：

  Reveromycin A (1) belongs to a family of microbial polyketides with unusual structural features and biological activities. The structure of 1 is composed of a [6,6] spiroketal core decorated with highly unsaturated side chains, As a prelude to the synthesis of 1, we present herein a short, efficient, and enantioselective synthesis of the C9-C21 fragment 5 (spiroketal core) of reveromycin A.

  DOI：

  10.1021/ol991290v