4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧酸乙酯 | 128276-49-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 4,6-二甲氧基嘧啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4,6-dimethoxy-2-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4,6-dimethoxypyrimidine-2-carboxylate；ethyl-4,6-dimethoxypyrimidin-2-carboxylate；2-ethoxycarbonyl-4,6-dimethoxypyrimidine；Ethyl-4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-carboxylate
• CAS: 128276-49-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD03645366
• 分子量: 212.205
• InChiKey: ODMOQVSDVCHMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  351.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧酸	4,6-dimethoxypyrimidine-2-carboxylic acid	128276-50-6	C7H8N2O4	184.152
  ——	4,6-dimethoxypyrimidin-2-carboxylic amide	1251166-20-7	C7H9N3O3	183.167

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4,6-二甲氧基嘧啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic N-acylsulfonamides, and their use as herbicides or growth

  摘要：

  化合物I的公式或其盐如下：##STR1## 其中R.sup.1为H或脂肪基；R.sup.2和R.sup.3为H、烷基或苯基；W为O、S、NR.sup.4或NOR.sup.4；X为CHR.sup.2、O或NR.sup.4；L为（取代的）苯基、萘基或单环杂环基；A为（取代的）嘧啶基、三嗪基、三唑基或双环杂环基；m和n为0或1。这些化合物具有除草或植物生长调节性能的优点。

  公开号：

  US05053072A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 一氧化碳 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以18%的产率得到4,6-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Carbonylation of 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimidine and 2-(chloromethy)-4,6-dimethoxypyrimidine

  摘要：

  The preparation of pyrimidine-2-carboxylates and 2-pyrimidineacetates by alkoxycarbonylation of respectively 2-chloropyrimidine and 2-(chloromethyl)pyrimidine with carbon monoxide in the presence of palladium acetate and 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene is described. The new process uses readily available starting materials and affords the corresponding esters in good yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01038-2

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US09353100B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• Heterocyclic N-acylsulfonamides and their use as herbicides or growth
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05186736A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  Compounds of the formula I or salts thereof ##STR1## where R.sup.1 is H or an aliphatic radical; R.sup.2 and R.sup.3 are H, alkyl or phenyl; W is O, S, NR.sup.4 or NOR.sup.4 ; X is CHR.sup.2, O or NR.sup.4 ; L is a (substituted) phenyl, naphthyl or monocyclic heteroaryl radical, A is a (substituted) pyrimidyl, triazinyl, triazolyl or bicyclic heteroaryl radical, and m and n are 0 or 1, have advantageously herbicidal or plant growth-regulating properties.

  化合物I的公式或其盐的化合物##STR1##其中R.sup.1是H或脂肪基; R.sup.2和R.sup.3是H，烷基或苯基; W是O，S，NR.sup.4或NOR.sup.4; X是CHR.sup.2，O或NR.sup.4; L是（取代的）苯基，萘基或单环杂环基基，A是（取代的）嘧啶基，三嗪基，三唑基或双环杂环基基，m和n为0或1，具有优良的除草或植物生长调节性能。