3-(2-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-pyridin-4-yloxy)-phenylamine | 943632-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-pyridin-4-yloxy)-phenylamine
• 英文别名: 3-((2-(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl)oxy)aniline；3-[2-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4-yl]oxyaniline
• CAS: 943632-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: LWBCPWDLJLQIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-amino-phenoxy)-N-hydroxy-pyridine-2-carboxamidine 、 原甲酸三乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-[1,2,4]oxadiazol-3-yl-pyridin-4-yloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINYLOXY AND PYRIMIDINYLOXY AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作蛋白激酶的抑制剂，包括B-Raf以及几种受体酪氨酸激酶和细胞质酪氨酸激酶。本发明涉及新的取代嘧啶基氧脲化合物II、III和IV的公式，以及这些化合物的组合物和它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了一种在人类或动物主体中调节蛋白激酶活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20070155746A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDINYLOXY AND PYRIMIDINYLOXY AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES PYRIDINYLOXY ET PYRIMIDINYLOXY SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007076474A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of protein kinases, including B-Raf and several receptor tyrosine and cytoplasmic tyrosine kinases. The present invention is directed to new substituted pyrimidinyloxy urea compounds of Formulas II, III and IV and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of modulating of protein kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as cancers.
  [FR] Cette invention concerne des procédés et des composés utilisés comme inhibiteurs de protéines kinases, y compris de B-Raf et de plusieurs récepteurs tyrosine kinase et tyrosines kinases cytoplasmiques. Cette invention concerne de nouveaux composés de pyrimidinyloxy urée substituée représentés par les formules (II), (III) et (IV) et des compositions ainsi que leur application comme agents pharmaceutiques pour le traitement de maladies. Cette invention concerne également des procédés de modulation de l'activité de protéines kinases chez un sujet humain ou animal pour le traitement de maladies telles que le cancer.