4,6-二甲氧基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸 | 68803-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸
• 英文名称: 4,6-dimethoxybenzo-1,3-dioxole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2.6-Dimethoxy-3.4-methylendioxy-benzoesaeure；4,6-Dimethoxy-benzo[1,3]dioxol-5-carbonsaeure；4,6-Dimethoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid；4,6-dimethoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 68803-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: ADNFJJHUMMBCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C (sublm)
• 沸点：
  356.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Biliatresone, a Plant Isoflavonoid That Causes Biliary Atresia

  摘要：

  We report the first synthesis of the plant isoflavonoid biliatresone. The convergent synthesis has been applied to the synthesis of several analogs, which have facilitated the first structure-activity relationship study for this environmental toxin that, on ingestion, recapitulates the phenotype of biliary atresia.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00479
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,6-二甲氧基苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Biliatresone, a Plant Isoflavonoid That Causes Biliary Atresia

  摘要：

  We report the first synthesis of the plant isoflavonoid biliatresone. The convergent synthesis has been applied to the synthesis of several analogs, which have facilitated the first structure-activity relationship study for this environmental toxin that, on ingestion, recapitulates the phenotype of biliary atresia.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00479

文献信息

• Synthesis of Degradation Products of 2-(6-Hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran
  作者：Arthur F. Wagner、Edward Walton、Andrew N. Wilson、John Otto Rodin、Frederick W. Holly、Norman G. Brink、Karl Folkers

  DOI：10.1021/ja01527a053

  日期：1959.9

  Several new compounds were obtained as degradation products from a new substance from yeast during the elucidation of its structure as 2-(6-hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran. The structures of these new degradation products were proved by synthesis and are: 1,5-dimethoxy-2,3-methylenedioxybenzene ( V I I ) , 5-ethoxy-1-niethoxy2,3-methylenedioxybenzene ( IX), l-ethoxy-5-methoxy-2

  在阐明其结构为 2-(6-羟基-2-甲氧基-3,4-亚甲基二氧苯基)-苯并呋喃的过程中，从酵母中一种新物质的降解产物中获得了几种新化合物。合成证明了这些新降解产物的结构为：1,5-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯（VII）、5-乙氧基-1-二乙氧基2,3-亚甲二氧基苯（IX）、l-乙氧基-5-甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯(XVII)、2,6-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基苯甲酸(XXX)和4,6-二甲氧基-2,3-亚甲二氧基苯甲酸(XXXVIII)。
• The Structure of a New Product from Yeast: 2-(6-Hydroxy-2-methoxy-3,4-methylenedioxyphenyl)-benzofuran
  作者：M. A. P. Meisinger、Frederick A. Kuehl、E. L. Rickes、Norman G. Brink、Karl Folkers、Martin Forbes、Friederich Zilliken、Paul Gyorgy

  DOI：10.1021/ja01527a052

  日期：1959.9