3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-en-11-one | 119065-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-en-11-one
• 英文别名: 3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-en-11-one；3α-Acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-en-11-on
• CAS: 119065-04-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₄
• 分子量: 388.547
• InChiKey: RCZZYVJPADPLGE-DPSPLTLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-en-11-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 溴 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 、 三氯乙酸 作用下， 生成 3α,21-diacetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-yn-11-one 在 吡啶 、 Pd/SrCO₃ 作用下， 生成 3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-pregn-20-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049