21-bromo-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione | 124263-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-bromo-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-bromo-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione；21-Brom-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnan-3,11,20-trion
• CAS: 124263-25-8
• 化学式: C₂₂H₃₁BrO₄
• 分子量: 439.39
• InChiKey: GZSOJNBWLQPAFK-SIBKMFAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-bromo-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 21-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-17aβH-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049
• 作为产物：
  描述：

  3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione 在 甲醇 、 溴 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 21-bromo-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049