21-bromo-3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione | 115799-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-bromo-3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 21-bromo-3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione；21-Brom-3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnan-11,20-dion
• CAS: 115799-18-3
• 化学式: C₂₂H₃₃BrO₄
• 分子量: 441.406
• InChiKey: IZJWZVZRCRBFHC-PYWDNSLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-bromo-3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione 在 甲醇 、 叔丁醇 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 21-bromo-17a-hydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-17a-hydroxy-D-homo-5β-,17aβH-pregn-20-yn-11-one 在 溴 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-bromo-3α,17a-dihydroxy-D-homo-5β,17aβH-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  D-Homosteroids. III. The Synthesis of D-Homocortisone Acetate and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a049

文献信息

• Compounds of the perhydrochrysene series and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02860158A1

  公开（公告）日：1958-11-11