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diethyl (2-((1-phenylethyl)amino)ethyl)phosphonate | 1042222-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (2-((1-phenylethyl)amino)ethyl)phosphonate
英文别名
N-(2-diethoxyphosphorylethyl)-1-phenylethanamine
diethyl (2-((1-phenylethyl)amino)ethyl)phosphonate化学式
CAS
1042222-83-2
化学式
C14H24NO3P
mdl
——
分子量
285.323
InChiKey
BHTHKSRJDFAJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过水中的aza-Michael反应有效合成外消旋β-氨基膦酸酯
    摘要:
    与用于这样的氮杂-迈克尔反应的已知方法相比,作为溶剂的水显着促进了向乙烯基膦酸二乙酯中添加各种胺,从而在没有任何催化剂的情况下产生β-氨基膦酸盐。在短的反应时间内以定量产率和高纯度获得产物。使用2:1的反应物比率(乙烯基膦酸酯/胺)导致伯胺的双重磷酸化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.08.015
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫脲催化的胺与膦酸乙烯酯和次膦酸酯的共轭加成
    摘要:
    硫脲催化剂活化 α,β-不饱和膦酸盐和次膦酸盐,通过胺进行共轭加成,得到 β-氨基膦酸盐和 β-氨基次膦酸盐。有机催化方法用于合成 15 β-氨基膦酸盐和 - 亚膦酸盐,产率高达 99%。一个克级的例子以 99% 的分离产率和 97% 的催化剂回收率提供了相应的 β-氨基膦酸酯。基于机械实验,磷酰氧和硫脲之间的氢键被认为在底物活化中起着至关重要的作用。
    DOI:
    10.1039/d2ob02116a
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文献信息

  • A Practical and Efficient Green Synthesis of β-Aminophosphoryl Compounds via the Aza-Michael Reaction in Water
    作者:Ekaterina V. Matveeva、Anatoly E. Shipov、Irina L. Odinets
    DOI:10.1080/10426507.2010.511358
    日期:2011.3.31
    as a solvent (without any cosolvent) promotes the aza-Michael reaction of diethyl vinylphosphonate and diphenylvinylphosphine oxide with a wide range of N-nucleophiles. The solubility of the starting phosphorus substrate in water does not play a crucial role in the reaction course, decreasing to some extent the reaction rate. The reaction can be performed either at room temperature or under reflux to
    摘要 使用作为溶剂(没有任何助溶剂)促进了乙烯基膦酸乙酯和二苯基乙烯基氧化膦与多种 N-亲核试剂的氮杂-迈克尔反应。起始底物在中的溶解度在反应过程中不起关键作用,在一定程度上降低了反应速率。该反应可以在室温或回流下进行,以通过简单的冷冻干燥分离程序以优异的产率和高纯度提供相应的 β-氨基膦酸酯和 β-基膦氧化物。碱性催化剂的应用使得弱亲核试剂如α-氨基酸及其类似物的添加成为可能;即α-氨基膦酸
  • Optically active 2-(1-phenylethyl)aminoethylphosphonates
    作者:S. A. Terent’eva、M. A. Pudovik
    DOI:10.1134/s1070363207050283
    日期:2007.5
  • Optically active 2-(1-Phenylethyl)aminoethylphosphonates
    作者:S. A. Terent’eva、M. A. Pudovik
    DOI:10.1134/s1070363207060321
    日期:2007.6
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