2,5,5-trimethylmorpholine | 938374-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,5,5-trimethylmorpholine
• CAS: 938374-22-2
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD09722891
• 分子量: 129.202
• InChiKey: HNEUNOOQVVWQNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-chlorobenzyl)amino]-8-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 2,5,5-trimethylmorpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到2-[[(3-chlorobenzyl)amino]-8-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl](2,5,5-trimethylmorpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINES AS THROMBIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF THROMBOEMBOLIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及取代的嘧啶三唑化合物，以及它们的制备方法和用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，首选血栓性或血栓栓塞性疾病的药物的应用。

  公开号：

  US20160108039A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2,5,5-trimethylmorpholin-3-one 在 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5,5-trimethylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOXAZOLES

  摘要：

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。

  公开号：

  US20160108027A1

文献信息

• 取代的苯并噁唑
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105431428A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的苯并噁唑（其中R 1 表示下式的基团）和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• 作为用于治疗血栓栓塞病症的凝血酶抑制剂的三唑并吡啶
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105408331A

  公开（公告）日：2016-03-16

  本发明涉及取代的三唑并吡啶和其制备方法以及它们用于制备如下目的的药物的用途：治疗和/或预防疾病，特别是心血管的病症，优选血栓形成的或血栓栓塞的病症。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2014180562A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R2, R3, L, and the subscript m are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the same, for the treatment of cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、L和下标m的定义如本文所述。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，药物组合物和使用相同的治疗方法，通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化。
• SUBSTITUIERTE BENZOXAZOLE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3004086A1

  公开（公告）日：2016-04-13