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{Fe(meso-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(N-methylimidazole)2}
{Fe(meso-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(N-methylimidazole)2} | 54032-54-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{Fe(meso-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(N-methylimidazole)2}
英文别名
FeTPP(N-MeIm)2;[Fe(tetraphenylporphyrinate)(N-methylimidazole)2]
CAS
54032-54-1
化学式
C
52
H
40
FeN
8
mdl
——
分子量
832.79
InChiKey
UNQLNYFVDJSNNQ-NBICUONBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
N-甲基咪唑
、
{Fe(meso-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(N-methylimidazole)2}
、
三甲基膦
以
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到{Fe(meso-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(trimethylphosphine)(N-methylimidazole)}
参考文献:
名称:
卟啉铁的叔膦配合物:双(二甲基苯基膦)-(内消旋-5,10,15,20-四苯基卟啉铁)(II)的合成,分子立体化学和晶体结构
摘要:
研究了膦(PR 3 = PMe 3,PMe 2 Ph,PMePh 2和PH 2 Ph)在铁(II)卟啉配合物中的键合性能。六坐标络合物[Fe II(tpp)(PR 3)2 ]和[Fe II(tpp)(PMe 3)(mim)](tpp =中观-5,10,15,20-四苯基卟啉,mim =N-甲基咪唑)已被制备。的1 H和31与以前关于膦与血红蛋白结合的研究相比,对这些化合物的P nmr特性进行了讨论。一氧化碳与[Fe(tpp)(PR 3)2 ]的结合也得到了研究,然后进行了红外光谱分析。[Fe(tpp)(PMe 2 Ph)2 ]的晶体结构已通过三维单晶X射线衍射法确定。该复合物在尺寸为a = 10.305 (5),b = 11.149(7),c = 12.839(5)Å,α= 65.67(4),β= 63.34(3)的晶胞中的三斜空间群P中结晶。γ= 79.25(4)°,Z =1。细化基于观察到的3968
DOI:
10.1039/dt9880002615
作为产物:
描述:
N-甲基咪唑
、
meso-tetraphenylporphyrin iron(III) chloride
在
1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺
作用下, 生成
{Fe(meso-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(N-methylimidazole)2}
参考文献:
名称:
用分子氧进行仿生氧化。在铁卟啉催化剂存在下,分子氧和二氢吡啶选择性裂解 1,2-二醇的碳-碳键
摘要:
报道了在铁卟啉复合物、分子氧和 1-benzyl-3-carbamoyl-1,4-dihydropyridine 存在下 1,2-二醇的选择性碳-碳键断裂。芳基取代的乙烷-1,2-二醇的 CC 键在室温下仅裂解为醛或酮作为氧化产物。反应速率受催化剂和二醇中取代基的空间位阻影响,但在二醇的两种立体异构体(内消旋和 dl)之间没有观察到反应活性的差异。该键断裂反应的动力学分析与反应机理一致,即二醇在活性催化剂上的初始结合形成中间复合物,随后在催化循环的速率决定步骤中分解。初始结合步骤有利于缺电子二醇,并受空间位阻的影响,而决定速率的键裂解步骤由富电子二醇加速,不受空间效应的影响。在这些观察的基础上讨论了这种二醇裂解反应的机理。
DOI:
10.1021/ja00212a030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
New five- and six-coordinate imidazole and imidazolate complexes of ferric tetraphenylporphyrin
作者:
Robert Quinn、Mario Nappa、Joan S. Valentine
DOI:
10.1021/ja00373a042
日期:
1982.5
Safo, Martin K.; Scheldt, W. Robert; Gupta, Govind P., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 626 - 633
作者:
Safo, Martin K.、Scheldt, W. Robert、Gupta, Govind P.
DOI:
——
日期:
——
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