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3-Chloro-6-methyl-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol | 19337-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Chloro-6-methyl-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
英文别名
3-Chloro-6-methyl-3,5-cyclohexadiene-1,2-diol;3-chloro-6-methylcyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
3-Chloro-6-methyl-cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol化学式
CAS
19337-58-7
化学式
C7H9ClO2
mdl
——
分子量
160.6
InChiKey
IAZQYWDBMJSJTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Biological production of novel cyclohexadienediols
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP0400779A1
    公开(公告)日:1990-12-05
    Meta-hydroxyphenylacetylenes are produced from phenyl-substituted ketal or acetal precursors. Using biotransformation processes, these precursors serve as substrates that are converted to cis-dihydrodiol intermediates. The cis-dihydrodiols can be converted chemically to the corresponding meta-substituted compounds, e.g., meta-substituted phenols, and then to m-hydroxyphenylacetylene, which is an intermediate needed to produce acetylene-terminated resins. The biotransformation step employs arene-2,3-dioxygenase in intra- or extra- cellular form.
    间羟基苯乙炔是从苯基取代的缩酮缩醛前体中生产出来的。通过生物转化过程,这些前体可作为底物转化为顺式二氢二醇中间体。顺式二氢二醇可以通过化学反应转化为相应的元代化合物,例如元代苯酚,然后转化为间羟基苯乙炔,这是生产乙炔树脂所需的中间体。生物转化步骤采用细胞内或细胞外形式的炔-2,3-二氧 化酶。
  • US5284759A
    申请人:——
    公开号:US5284759A
    公开(公告)日:1994-02-08
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