(5S)-5-[(2S,4R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-phenylmethoxyhexyl]oxolan-2-one | 124010-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-[(2S,4R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-phenylmethoxyhexyl]oxolan-2-one
• CAS: 124010-09-9
• 化学式: C₂₉H₅₂O₅Si₂
• 分子量: 536.9
• InChiKey: WSMFXEJCJHTIGP-NXCFDTQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-[(2S,4R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-phenylmethoxyhexyl]oxolan-2-one 在 palladium dihydroxide 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemical assignment of the C1–C10 fragment of nystatin A1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72719-5
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-7-Benzyloxy-3,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptanal 在 4-甲基苯磺酸吡啶 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5S)-5-[(2S,4R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-phenylmethoxyhexyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemical assignment of the C1–C10 fragment of nystatin A1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72719-5

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;AHN, KYO HAN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1217-1220
  作者：NICOLAOU, K. C.、AHN, KYO HAN

  DOI：——

  日期：——