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2-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1-p-tolyl-1,4-dihydro-chromeno[4,3-b]pyrrole | 1224713-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1-p-tolyl-1,4-dihydro-chromeno[4,3-b]pyrrole
英文别名
——
2-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1-p-tolyl-1,4-dihydro-chromeno[4,3-b]pyrrole化学式
CAS
1224713-10-3
化学式
C25H20ClNO2
mdl
——
分子量
401.892
InChiKey
FMMLYXYWHCVKCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    23.39
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-8-methoxy-chroman-4-one乙烷,三氯氟-溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以204 mg的产率得到2-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1-p-tolyl-1,4-dihydro-chromeno[4,3-b]pyrrole
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾催化的级联反应涉及未活化炔烃的氢酰化
    摘要:
    报道了 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的未活化炔烃的加氢酰化,以提供 α、β-不饱和酮。此外,涉及炔烃加氢酰化和随后的分子间 Stetter 反应的高效和选择性双重 NHC 催化级联反应的罕见情况允许形成含有 1,4-二酮部分的色满酮。
    DOI:
    10.1021/ja102130s
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