1-(4-methylbenzenesulfonyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole | 1309767-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methylbenzenesulfonyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-(2-Methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyltriazole
• CAS: 1309767-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 329.379
• InChiKey: CQPAVZBTNLTSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 2-乙炔基苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以24%的产率得到1-(4-methylbenzenesulfonyl)-5-(2-methoxyphenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用乙炔化物和磺酰基叠氮化物选择性形成1,5-取代的磺酰基三唑

  摘要：

  发现乙炔化物与磺酰基叠氮化物的反应选择性地形成1，5-取代的磺酰基三唑。因此，与流行的铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应相比，该反应可提供区域异构产物。该反应对于多种炔烃源和磺酰叠氮是有效和选择性的，并且可以掺入另外的亲电试剂以产生1,4,5-三取代的磺酰基三唑。

  DOI：

  10.1021/ol200696q