N,N-dimethyl-2-(3-nitro-2-pyridinyl)ethenamine | 65156-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(3-nitro-2-pyridinyl)ethenamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)ethenamine
• CAS: 65156-92-5
• 化学式: C9H11N3O2
• 分子量: 193.2
• InChiKey: RQSUTXCBSMADJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(3-nitro-2-pyridinyl)ethenamine 、 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 在 铁粉 水 、 乙酸乙酯 、 碳 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine的产率得到4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090069337A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 N,N-dimethyl-2-(3-nitro-2-pyridinyl)ethenamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 650 g (crude) of N,N-dimethyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)ethenamine as red oil的产率得到N,N-dimethyl-2-(3-nitro-2-pyridinyl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090069337A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-硝基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 N,N-dimethyl-2-(3-nitro-2-pyridinyl)ethenamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以This resulted in 650 g (crude) of N,N-dimethyl-2-(3-nitropyridin-2-yl)ethenamine as red oil的产率得到N,N-dimethyl-2-(3-nitro-2-pyridinyl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY

  摘要：

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20090069337A1

文献信息

• [EN] 3-(INDOLYL)- OR 3-(AZAINDOLYL)-4-ARYLMALEIMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TUMOR TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-(INDOLYL) OU 3-(AZAINDOLYL)-4-ARYLMALÉIMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES TUMEURS
  申请人：UNIV MAINZ JOHANNES GUTENBERG

  公开号：WO2011073092A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and the physiologically acceptable salts thereof as well as the physiologically acceptable solvates of the compounds of formula I and of the salts thereof. The compounds of formula I are suitable for treating tumors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3如描述中所定义，并且其生理上可接受的盐以及化合物（I）及其盐的生理上可接受的溶剂。化合物（I）适用于治疗肿瘤。
• 3-(indolyl)- or 3-(azaindolyl)-4-arylmaleimide derivatives for use in the treatment of colon and gastric adenocarcinoma
  申请人：Johannes Gutenberg-Universität Mainz

  公开号：EP2338486A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I) wherein R1, and R3 are as defined in the description and R2 is a phenyl group which is substituted with 2 or 3 C1-G6 alkoxy groups, or a physiologically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound of formula (I) or of the salt thereof, for treatment of colorectal or gastric adenocarcinoma.

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中R1和R3如描述中所定义，R2是带有2或3个C1-G6烷氧基取代的苯基，或其生理上可接受的盐，或式(I)的化合物或其盐的溶剂，用于治疗结肠或胃腺癌。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE INHIBITORS 3-AP AND 3-AMP<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE D'INHIBITEURS 3-AP ET 3-AMPDE RIBONUCLEOTIDE-REDUCTASE
  申请人：VION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998051670A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (EN) The present invention relates to improved, efficient chemical syntheses of 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP).(FR) La présente invention concerne la synthèse chimique améliorée et efficace de 3-aminopyridine-2-carboxaldéhyde thiosémicarbazone (3-AP) et 3-amino-4-méthylpyridine-2-carboxaldéhyde thiosémicarbazone (3-AMP).

  本发明涉及改进、高效的3-氨基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AMP）的化学合成方法。
• Process for the synthesis of ribonucleotide reductase inhibitors 3-AP
  申请人：Vion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05869676A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  The present invention relates to improved, efficient chemical syntheses of 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AP) and 3-amino-4-methylpyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone (3-AMP).

  本发明涉及改进的、高效的3-氨基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AP）和3-氨基-4-甲基吡啶-2-甲醛硫脲半胱氨酸酮（3-AMP）的化学合成方法。
• 3-(INDOLYL)- OR 3-(AZAINDOLYL)- 4-ARYLMALEIMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF COLON AND GASTRIC ADENOCARZINOMA
  申请人：Dannhardt Gerd

  公开号：US20130029986A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I) wherein R 1 and R 3 are as defined in the description and R 2 is a phenyl group which is substituted with 2 or 3 C 1 -C 6 alkoxy groups, or a physiologically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound of formula (I) or of the salt thereof, for treatment of colorectal or gastric adenocarcinoma.

  本发明涉及使用式(I)的化合物，其中R1和R3如描述中所定义，而R2是一个苯基团，其被2或3个C1-C6烷氧基取代，或其生理上可接受的盐，或式(I)的化合物或其盐的溶剂，用于治疗结直肠或胃腺癌。