5-amino-3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1703808-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-3-bromo-1-methylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1703808-64-3
• 化学式: C₅H₇BrN₄O
• 分子量: 219.041
• InChiKey: AUSJZPUIQLHLCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-amino-3-(indolin-5-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  公开号：

  WO2015056180A8
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-bromo-1-methyl-pyrazole-4-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到5-amino-3-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PERK
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PERK

  摘要：

  公开号：

  WO2015056180A8

文献信息

• 一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用
  申请人：深圳海博为药业有限公司

  公开号：CN116554102A

  公开（公告）日：2023-08-08

  本发明提供了一种作为BTK抑制剂的化合物及其制备方法和应用；该化合物具有式I所示的结构，或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、药学上可接受的水合物、溶剂化物或盐；其中，R1选自取代或非取代的C1‑C8烷基，取代或非取代的C3‑C10环烷基，取代或非取代的C1‑C8杂烷基，取代或非取代的3至10元杂环烷基，或，取代或非取代的芳基或杂环芳基；R3选自取代或非取代的芳基，或，取代或非取代的吡啶基；A、B独立地选自C、O、N、酰胺基或S；n为0、1、2、3或4；m为0、1或2。该化合物可用作BTK蛋白质激酶抑制剂，对BTK有较强的抑制性，且具有良好的药代动力学性质及血脑屏障透过率，有很好的应用前景。