[(1S,5R)-1-Allyl-5-benzyloxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methylene-heptyloxy]-triisopropyl-silane | 209345-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,5R)-1-Allyl-5-benzyloxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methylene-heptyloxy]-triisopropyl-silane
• CAS: 209345-86-8
• 化学式: C₃₅H₅₄O₄Si
• 分子量: 566.897
• InChiKey: OPOBJXFDKRKLQR-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5R)-1-Allyl-5-benzyloxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methylene-heptyloxy]-triisopropyl-silane 在 potassium fluoride 、 Swern oxidn 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 magnesium bromide 作用下， 反应 14.0h， 生成 (S)-4-((2R,6S)-2-Benzyloxy-4-methylene-6-triisopropylsilanyloxy-non-8-enyl)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the CD subunit of the marine macrolide altohyrtin A

  摘要：

  A synthesis of the C17-C28 segment of altohyrtin A is reported. The synthesis uses a coupling step between two chiral subunits, both of which were synthesized from L-malic acid. The remaining stereocenters were obtained through a combination of stereoselective reactions and thermodynamic equilibration. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00686-8
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁烷-1,2-二醇 在 咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 Me₃SnCu*LiBr 、 甲基锂 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(1S,5R)-1-Allyl-5-benzyloxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-3-methylene-heptyloxy]-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the CD subunit of the marine macrolide altohyrtin A

  摘要：

  A synthesis of the C17-C28 segment of altohyrtin A is reported. The synthesis uses a coupling step between two chiral subunits, both of which were synthesized from L-malic acid. The remaining stereocenters were obtained through a combination of stereoselective reactions and thermodynamic equilibration. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00686-8