Ethyl 5-acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-4-carboxylate | 928387-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: Ethyl 5-acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 928387-87-5
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 501.409
• InChiKey: BCZNVUWBARKVKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到5-Acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-9,9-dimethyl-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/26024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(2,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepine-4-carboxylate 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以100%的产率得到Ethyl 5-acetyl-6-(2,4-dichlorophenyl)-9,9-dimethyl-7-oxo-6,8,10,11-tetrahydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/26024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZODIAZEPINES AS HCV INHIBITORS
  申请人：Bonfanti Jean-Francois

  公开号：US20090221559A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of benzodiazepines as inhibitors of HCV replication as well as their use in pharmaceutical compositions aimed to treat or combat HCV infections. In addition, the present invention relates to benzodiazepine compounds per se and their use as medicines. The present invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations of said compounds with other anti-HCV agents.