(3S,5R)-6-hydroxy-3,5-dimethylhexanoic acid | 69831-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,5R)-6-hydroxy-3,5-dimethylhexanoic acid
• CAS: 69831-71-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: FCUDFGORFJXDFP-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-6-hydroxy-3,5-dimethylhexanoic acid 在 正丁基锂 、 三甲基铝 、 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (3S,5R,6E,8R,10S)-11-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-N,N,3,5,8,10-hexamethylundec-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  构型柔性β-发夹模拟物的合成

  摘要：

  合理的构象设计使我们合成了ω-酰胺基十一碳酰胺4，通过理论方法（模拟退火技术）以及NMR和IR光谱法表明，该混合物具有形成对应于天然β -II的构象的高趋势。尽管拥有构象完全灵活的开链主链，但它仍为'型发夹。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290020
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-3,5-dimethyl-6-[(triisopropylsilyl)oxy]hexanenitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到(3S,5R)-6-hydroxy-3,5-dimethylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  构型柔性β-发夹模拟物的合成

  摘要：

  合理的构象设计使我们合成了ω-酰胺基十一碳酰胺4，通过理论方法（模拟退火技术）以及NMR和IR光谱法表明，该混合物具有形成对应于天然β -II的构象的高趋势。尽管拥有构象完全灵活的开链主链，但它仍为'型发夹。

  DOI：

  10.1002/hlca.200290020

文献信息

• Conformation Design of a Fully FlexibleβII- Hairpin Analogue
  作者：Ulrich Schopfer、Martin Stahl、Trixi Brandl、Reinhard W. Hoffmann

  DOI：10.1002/anie.199717451

  日期：1997.9.1