2-hydroxy-8-methyl-7-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c]pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-4-one | 93743-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydroxy-8-methyl-7-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c]pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-4-one
• 英文别名: 2-hydroxy-8-methyl-7-phenylpyrazolo[5,1-c]pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-4(3H)-one；4-Methyl-5-phenyl-2,3,7,8,11,13-hexazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraene-10,12-dione
• CAS: 93743-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆O₂
• 分子量: 294.272
• InChiKey: PCTBFFAXZUQNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-5-[(3-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazenyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-hydroxy-8-methyl-7-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[5,1-c]pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  杂环组分合成新型偶氮化合物和熔融吡唑并[5,1–c] [1,2,4]三嗪

  摘要：

  据报道，3-甲基-4-苯基-1 H-吡唑-5-胺1在盐酸中重氮化可提供相应的重氮盐2。后者与多种活性亚甲基化合物（巴比妥3a和硫代巴比妥3b酸，2-杂芳基嘧啶-4,6-二酮6a，6b，4-羟基-6-甲基吡啶2-2 （1 H）-1a 10a，4偶氮偶合-羟基-6-甲基-2- ħ -吡喃-2-酮10b中，4-羟基-1- p甲苯基- 1 H ^吡唑-3-羧酸乙酯14，1,3-噻唑烷-2,4-二酮16a，2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 16b）生成新的吡唑基咪唑衍生物。稠合的吡唑并[5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪5，图9a，图9b，12，13是由heterocyclization反应获得。版权所有©2013 HeteroCorporation

  DOI：

  10.1002/jhet.1533

文献信息

• Pyrazole-3(5)-diazonium salts in the synthesis of novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、V. V. Didenko、V. A. Voronkova、D. V. Kryl’skii

  DOI：10.1007/s11172-009-0132-1

  日期：2009.5

  Coupling of pyrazole-3(5)-diazonium salts with cyclic 1,3-dicarbonyl (active methylene) compounds followed by cyclocondensation of the resulting hetarylhydrazones gave novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines.

  将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基（活性亚甲基）化合物偶联，然后将所得杂芳基腙环缩合，得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。
• ZAYED, EZZAT, M.;GHOZLAN, SAID, A. S.;IBRAHIM, ABDEL, AZIM, H., PHARMAZIE, 1984, 39, N , 432-433
  作者：ZAYED, EZZAT, M.、GHOZLAN, SAID, A. S.、IBRAHIM, ABDEL, AZIM, H.

  DOI：——

  日期：——
• Zayed; Ghozlan; Ibrahim, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 6, p. 432 - 433
  作者：Zayed、Ghozlan、Ibrahim

  DOI：——

  日期：——