Methyl N-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-2,3-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-D-allo-1,4-pentofuranoside | 173382-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl N-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-2,3-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-D-allo-1,4-pentofuranoside
• CAS: 173382-30-4
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 392.476
• InChiKey: FWSLHLYLKALGOU-CWIFOLKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-2,3-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-D-allo-1,4-pentofuranoside 在 titanium(III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Methyl 5-(benzyloxycarbonylamino)-5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-D-allo-1,4-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 (Z)-N-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-1-O-methyl-β-D-ribo-1,4-furanose-5-ylidene)benzylamine N-oxide 在 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以59%的产率得到Methyl N-benzyl-5-deoxy-5-(hydroxyamino)-2,3-O-isopropylidene-5-(2-thiazolyl)-β-D-allo-1,4-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Franco, Santiago; Junquera, Federico, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 8, p. 505 - 520

  摘要：

  DOI：