(1R)-1-(5-butyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-3-methylbutan-1-ol | 1191425-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R)-1-(5-butyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 1191425-29-2
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: OPUSARIFXPBZCZ-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以66 mg的产率得到(1R)-1-(5-butyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Silyl-Substituted Spirodiepoxides: Stereoselective Formation and Regioselective Opening

  摘要：

  A short synthesis of the natural product epi-citreodiol and the method developed to gain access to this target are described. Key advances focus on silyl substituted allenes. Upon exposure to dimethyldioxirane, spirodiepoxides form with high face selectivity and subsequently react at the silyl terminus.

  DOI：

  10.1021/ol901948d