| 1305118-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1305118-54-0
• 化学式: C₁₁H₁₆F₃NO₄S₂
• 分子量: 347.38
• InChiKey: JXYLSZJKFSGINJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-甲氧基吡啶 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 六甲基二锡 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基官能化噻唑的交叉复分解合成WS75624 A和WS75624 B的简洁方法

  摘要：

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.027
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-己烯-2-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基官能化噻唑的交叉复分解合成WS75624 A和WS75624 B的简洁方法

  摘要：

  据报道，合成方法是针对WS75624 A和WS75624 B的前体，两种有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂和潜在的降压药，其在乙烯基官能化的噻唑和末端烯烃之间具有关键的交叉复分解。由于两种天然产物的区别仅在于其羟烷基侧链的性质，因此我们的聚合策略可在有限的步骤中合成两种分子的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.027