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N'-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N''-propoxy-guanidine | 127079-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N''-propoxy-guanidine
英文别名
2-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-propoxyguanidine
N'-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N''-propoxy-guanidine化学式
CAS
127079-37-2
化学式
C10H17N5O3
mdl
——
分子量
255.277
InChiKey
FSBIVZNLVGJCBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Oxyguanidinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0358018A2
    公开(公告)日:1990-03-14
    Oxyguanidine der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ für einen jeweils gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aralkyl und Aryl steht, R² für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino oder einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino und Dialkyl­amino steht, X für Stickstoff oder eine CH-Gruppierung steht, Y für Stickstoff oder eine CR³-Gruppierung steht und Z für Stickstoff oder eine CR⁴-Gruppierung steht. (wobei R³ und R⁴ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von Herbi­ziden verwendet werden können, lassen sich auf einfache Weise in hohen Ausbeuten herstellen, indem man Isothio­harnstoffe der allgemeinen Formel (II) - oder deren Hydrogenhalogenide - mit Hydroxylaminderivaten der allgemeinen Formel (III) H₂N - O - R¹      (III) gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0°C und 150°C umsetzt. Eine defi­nierte Gruppe (II a) von Isothioharnstoffen ist neu; diese neuen Stoffe und ein Verfahren zu ihrer Herstel­lung sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.
    通式(I)的氧基类 其中 R¹ 代表由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基和芳基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表氢、卤素、羟基、基或由烷基、烷氧基、烷基、烷基基和二烷基基组成的系列中的任选取代基、 X 代表氮或 CH 基团 Y 代表氮或 CR³ 基团,以及 Z 代表氮或 CR⁴ 基团。 (其中 R³ 和 R⁴ 的含义见说明)、 将通式 (II) 的异硫脲或其氢卤化物--R³ 和 R⁴--反应,很容易制得高产率的可用作生产除草剂的中间体的异硫脲。 - 或其卤化氢 与通式 (III) 的羟胺生物反应 H₂N - O - R¹ (III) 可选择在稀释剂存在下,在 0°C 至 150°C 温度范围内进行。异硫脲的定义组(II a)是新的;这些新物质及其制备工艺也是本发明的主题。
  • US4980469A
    申请人:——
    公开号:US4980469A
    公开(公告)日:1990-12-25
  • US5086177A
    申请人:——
    公开号:US5086177A
    公开(公告)日:1992-02-04
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