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4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸叔丁酯 | 439114-12-2

中文名称
4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl 3-[2-(2-{2-[2-(2-tert-butoxycarbonylethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-ethoxy]propionate
英文别名
Bis-PEG5-t-butyl ester;tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸叔丁酯化学式
CAS
439114-12-2
化学式
C22H42O9
mdl
——
分子量
450.57
InChiKey
RYJCLSVRARTBFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸叔丁酯苯甲醚三氟乙酸 作用下, 反应 3.0h, 以82%的产率得到4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸
    参考文献:
    名称:
    Anti-angiogenic compounds
    摘要:
    本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20060205670A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸叔丁酯sodium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到4,7,10,13,16-五氧杂十九烷二酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Anti-angiogenic compounds
    摘要:
    本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
    公开号:
    US20060205670A1
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文献信息

  • GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
    申请人:BRADSHAW Curt W.
    公开号:US20090098130A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.
    本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
  • Diphenylazetidinone derivatives, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
    申请人:——
    公开号:US20020128252A1
    公开(公告)日:2002-09-12
    Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
    具有公式I,1的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述,并其生理上可接受的盐。这些化合物适用于用途,例如作为降脂药。
  • Anti-Angiogenic Compounds
    申请人:Bradshaw Curt W.
    公开号:US20080152660A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了AA靶向化合物,其中包括与抗体结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成有关的疾病的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATING A DISEASE OR CONDITION ASSOCIATED WITH ABNORMAL ANGIOGENESIS
    申请人:Covx Technologies Ireland Ltd.
    公开号:US20150057431A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present invention provides methods of treating (including preventing) a disease or condition associated with abnormal angiogenesis in a subject include administering a therapeutically effective amount of an AA targeting compound of the invention to the subject. The AA targeting compounds comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody.
    本发明提供了治疗(包括预防)与受试者中异常血管生成相关的疾病或病状的方法,包括向受试者施用本发明的AA靶向化合物的治疗有效剂量。AA靶向化合物包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物。
  • Anti- angiogenic compounds
    申请人:CovX Technologies Ireland Limited
    公开号:EP2368908A2
    公开(公告)日:2011-09-28
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了 AA 靶向化合物,它包括 AA 靶向剂-连接体共轭物,该共轭物与抗体的结合位点相连。本发明提供了这些化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成有关的疾病的方法。
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