3-methoxy-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-methoxypropyl)cyclohex-2-en-1-one | 1313409-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-methoxypropyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1313409-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₃F₅O₃
• 分子量: 288.214
• InChiKey: YZPCXVNWJVPZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-hydroxypropyl)cyclohexane-1,3-dione 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-methoxy-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-1-methoxypropyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective reduction of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and their enamino derivatives

  摘要：

  Ionic hydrogenation of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and their endocyclic enamino derivatives containing a secondary amino group by the action of triethylsilane in trifluoroacetic acid in the presence of a catalytic amount of lithium perchlorate involved regioselective reduction of the side-chain carbonyl group to hydroxy with formation of the corresponding hydroxy diketones and hydroxy amino ketones, respectively. Under analogous conditions endocyclic enamino derivatives possessing a tertiary amino group underwent deacylation to give enamino ketones.

  DOI：

  10.1134/s1070363211040098