((1S,2S)-2-But-3-ynyl-cyclohex-3-enylmethoxymethyl)-benzene | 179091-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2S)-2-But-3-ynyl-cyclohex-3-enylmethoxymethyl)-benzene
• 英文别名: [(1S,2S)-2-but-3-ynylcyclohex-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene
• CAS: 179091-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: XJBQOVHEZADCMG-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S)-2-But-3-ynyl-cyclohex-3-enylmethoxymethyl)-benzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex polymethylhydrosiloxane 、 bis(benzylidene)ethylenediamine 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ((3aS,4S,7aS)-1-Methylene-octahydro-inden-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化生物碱合成中的还原环化反应-（+）-pumiliotoxin C的对映选择性全合成途径

  摘要：

  从手性均相的环己醇3开始，已经描述了对映体选择性合成（+）-pumiliotoxin C（1）的途径。钯催化的还原环化反应用于制备合成中的关键组分。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00861-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-3-环己烯甲酸 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 硝苯酚 、 potassium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.42h， 生成 ((1S,2S)-2-But-3-ynyl-cyclohex-3-enylmethoxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Enantiopure Cyclohexenol into cis-Hydrindan. An Enantioselective Formal Total Synthetic Route to (+)-Pumiliotoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9613085