1-isothiocyano-1-desoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-arabinopyranose | 57165-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-isothiocyano-1-desoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-arabinopyranose
• 英文别名: 1-isothiocyano-1-deoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-D-arabinopyranose；[(3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-isothiocyanatooxan-3-yl] acetate
• CAS: 57165-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₇S
• 分子量: 317.32
• InChiKey: RCHZRAFPHKCWRI-WISYIIOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isothiocyano-1-desoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-arabinopyranose 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(N-(α-D-arabinopyranozyl)-thiocarbamoyl)-N'-oxamoyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Wojtowicz, Mscislaw; Jablczynska, Renata; Nastarowicz, Elzbieta, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1993, vol. 50, # 6, p. 461 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氢酸三甲基硅酯 、 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-arabinopyranose 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,4-三-O-乙酰基-alpha-D-阿拉伯吡喃糖基异硫氰酸酯 、 1-isothiocyano-1-desoxy-2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-arabinopyranose
  参考文献：
  名称：

  一种简单的异硫氰酸糖酯制备方法

  摘要：

  通过在室温下在二氯甲烷中应用三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯和路易斯酸，一步即可从相应的过乙酰化糖获得异硫氰酸糖基酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926359

文献信息

• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Synthesis of 5-(6-Pyridazinone-3-yl)-2-Glycosylamino-1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Jing Tao、Duo-Zhi Wang、Ling-Hua Cao

  DOI：10.1002/jccs.200700181

  日期：2007.10

  AbstractN‐Glycosyl‐2‐(1,4,5,6‐tetrahydropyridazin‐6‐one‐3‐carbonyl)‐hydrazinecarbothioamides 3a‐3g and N‐glycosyl‐2‐(1,6‐dihydropyridazin‐6‐one‐3‐carbonyl)‐hydrazinecarbothioamides 5a‐5g were prepared by the reaction of glycosyl isothiocyanates with the compounds 1,4,5,6‐tetrahydro‐3‐hydrozinecarbonyl‐6‐pyridazinone (1) and 1,6‐dihydro‐3‐hydrozinecarbonyl‐6‐pyridazinone (2). The terminal heterocyclic compounds 1,3,4‐oxadiazole derivatives were obtained from cyclization of compounds (3a‐3g) and (5a‐5g) by mercuric acetate. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, MS and elemental analyses.
• Wojtowicz, Mscislaw; Kopczynska, Elzbieta; Jonczyk, Anna, Acta poloniae pharmaceutica, 1996, vol. 53, # 6, p. 457 - 466
  作者：Wojtowicz, Mscislaw、Kopczynska, Elzbieta、Jonczyk, Anna、Nastarowicz, Elzbieta

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2637649A2

  公开（公告）日：2013-09-18
• USE OF COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Akron Molecules AG

  公开号：EP2846788A1

  公开（公告）日：2015-03-18