(1R,18R)-(+)-20-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-20-azabicyclo<16.3.0>heneicosane-19,21-dione | 134965-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1R,18R)-(+)-20-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-20-azabicyclo<16.3.0>heneicosane-19,21-dione
• 英文别名: (1R,18R)-20-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-20-azabicyclo[16.3.0]henicosane-19,21-dione
• CAS: 134965-06-3
• 化学式: C₂₈H₄₁NO₁₃
• 分子量: 599.632
• InChiKey: GGPXDNMXNGGAOW-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,18R)-(+)-20-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-20-azabicyclo<16.3.0>heneicosane-19,21-dione 、 乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(2R,3R)-(+)-3-<(2-aminoethylamino)carbonyl>-N-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclodecane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Functionalized Bis-Crown Ethers

  摘要：

  合成了一系列新的双环醚，具有酸、醇和胺侧链，以及酰亚胺和内酰胺功能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26483
• 作为产物：
  描述：

  R,R-(+)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 potassium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,18R)-(+)-20-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxa-20-azabicyclo<16.3.0>heneicosane-19,21-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Functionalized Bis-Crown Ethers

  摘要：

  合成了一系列新的双环醚，具有酸、醇和胺侧链，以及酰亚胺和内酰胺功能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26483