Phenacyl-<4-methoxy-phenyl>-tellurdichlorid | 67096-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl-<4-methoxy-phenyl>-tellurdichlorid
• 英文别名: p-Anisylphenacyltelluriumdichlorid；2-[Dichloro-(4-methoxyphenyl)-lambda4-tellanyl]-1-phenylethanone；2-[dichloro-(4-methoxyphenyl)-λ4-tellanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 67096-37-1
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂O₂Te
• 分子量: 424.781
• InChiKey: CHYQMBYZEPMPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl-<4-methoxy-phenyl>-tellurdichlorid 在 sodium sulfide 作用下， 生成 bis(4-methoxyphenyl)ditelluride
  参考文献：
  名称：

  与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80037-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 (4-甲氧基苯基)TeCl3 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到Phenacyl-<4-methoxy-phenyl>-tellurdichlorid
  参考文献：
  名称：

  Stefani, H. A.; Comasseto, J. V.; Petragnani, N., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 4, p. 443 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srivastava, T. N.; Srivastava, P. C.; Kumar, Rakesh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 3, p. 309 - 311
  作者：Srivastava, T. N.、Srivastava, P. C.、Kumar, Rakesh

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, T. N.; Chauhan, A. K. S.; Mehrotra, G. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 8, p. 708 - 709
  作者：Srivastava, T. N.、Chauhan, A. K. S.、Mehrotra, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• ENGMAN, L., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 3, 427-431
  作者：ENGMAN, L.

  DOI：——

  日期：——
• STEFANI H. A.; COMASSETO J. V.; PETRAGNANI N., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 4, 443-450
  作者：STEFANI H. A.、 COMASSETO J. V.、 PETRAGNANI N.

  DOI：——

  日期：——