4-(chloromethyl)-2-{[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-1,3-thiazol | 663919-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-{[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-1,3-thiazol
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-2-[[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]-1,3-thiazole
• CAS: 663919-40-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂S₂
• 分子量: 279.214
• InChiKey: KMBIYBNTQLIXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-2-{[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-1,3-thiazol 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 12,12-Dimethyl-4,20-dithia-21,22,23,24-tetrazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),3(24),5,8,10,13,15,18-octaene
  参考文献：
  名称：

  异杯[4]吡咯：呋喃，噻吩，噻唑或芴的掺入作为大环的一部分

  摘要：

  合成并表征了呋喃，噻唑，芴或噻吩并入的杯[4]吡咯类似物。合成通过各种建筑块，例如利用实现7，13，14，18和21。这些结构单元与丙酮或内消旋二取代的二吡咯甲烷的酸催化缩合得到所需的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.170
• 作为产物：
  描述：

  dithiomalonamide 、 1,3-二氯丙酮 反应 40.0h， 以90%的产率得到4-(chloromethyl)-2-{[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-1,3-thiazol
  参考文献：
  名称：

  异杯[4]吡咯：呋喃，噻吩，噻唑或芴的掺入作为大环的一部分

  摘要：

  合成并表征了呋喃，噻唑，芴或噻吩并入的杯[4]吡咯类似物。合成通过各种建筑块，例如利用实现7，13，14，18和21。这些结构单元与丙酮或内消旋二取代的二吡咯甲烷的酸催化缩合得到所需的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.170