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| 1616089-40-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1616089-40-7
化学式
C
18
H
31
NO
4
mdl
——
分子量
325.448
InChiKey
NRDPQTHJGMDGJI-BPUTZDHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.74
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
63.68
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-2-(2-羟基乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
(S)-2-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
199942-74-0
C
12
H
23
NO
3
229.32
反应信息
作为反应物:
描述:
在
盐酸
、
N,N-二异丙基乙胺
、
lithium chloride
作用下, 以
甲醇
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
参考文献:
名称:
仿生失败时形成复杂二聚体的策略:十种瓢虫生物碱的全合成
摘要:
尽管二聚天然产物通常可以在实验室中通过直接合并高级单体来合成,但这些方法有时会失败,而是通过不正确的联合导致非天然结构。在我们对瓢虫类生物碱的研究过程中,出现了这种情况,当时尝试在推定的仿生序列中直接二聚化自然假定的单体前体,但通过不正确的区域控制仅提供了非天然类似物。在此,我们概述了一种独特的二聚体形成策略,可以避免这些困难,该策略通过两个反应级联的终止序列快速构建瓢虫二聚体 psylloborine A 和 isopsyloborine A,生成 5 个键、5 个环和 4 个立构中心。此外,还确定了一种常见的合成中间体,可以快速、不对称地正式或完全合成该类的八个单体成员。
DOI:
10.1021/ja5045852
作为产物:
描述:
2-(bromomethyl)-1,4-pentadiene
在
二(氰基苯)二氯化钯
、
正丁基锂
、
草酰氯
、
四甲基乙二胺
、
2,6-二苯基苯酚
、
四丁基氟化铵
、
三甲基铝
、
氧气
、
二甲基亚砜
、
copper(l) chloride
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
环己烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
异丙醇
为溶剂, -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 21.58h, 生成
参考文献:
名称:
仿生失败时形成复杂二聚体的策略:十种瓢虫生物碱的全合成
摘要:
尽管二聚天然产物通常可以在实验室中通过直接合并高级单体来合成,但这些方法有时会失败,而是通过不正确的联合导致非天然结构。在我们对瓢虫类生物碱的研究过程中,出现了这种情况,当时尝试在推定的仿生序列中直接二聚化自然假定的单体前体,但通过不正确的区域控制仅提供了非天然类似物。在此,我们概述了一种独特的二聚体形成策略,可以避免这些困难,该策略通过两个反应级联的终止序列快速构建瓢虫二聚体 psylloborine A 和 isopsyloborine A,生成 5 个键、5 个环和 4 个立构中心。此外,还确定了一种常见的合成中间体,可以快速、不对称地正式或完全合成该类的八个单体成员。
DOI:
10.1021/ja5045852
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