1S,2R,3S,4R,5R-Methyl<2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl>amine | 133346-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1S,2R,3S,4R,5R-Methyl<2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl>amine
• 英文别名: (1R,2S,3R,4R,5S)-4-(hydroxymethyl)-5-(methylamino)cyclopentane-1,2,3-triol
• CAS: 133346-42-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₄
• 分子量: 177.2
• InChiKey: CWEDQCVBMQUAQV-TYDWOXHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-((1S,2R,3S,4R,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethyl-cyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到1S,2R,3S,4R,5R-Methyl<2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclopentyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1s,2r,3s,4r,5r-methyl[2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymbthyl)cyclopentyl]amine: a potent α-mannosidase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97253-8

文献信息

• Alpha-mannosidase and fucosidase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0451834A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  Substituted (1α, 2β, 3α or β, 4α 5α or β)-2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclopentylamines are inhibitors of alpha-mannosidase and alpha-fucosidase and are useful immunostimulants, antiviral and antimetastatic agents.

  取代的（1α、2β、3α 或 β、4α 5α 或 β）-2,3,4-三羟基-5-（羟甲基）环戊胺是α-甘露糖苷酶和α-岩藻糖苷酶的抑制剂，是有用的免疫刺激剂、抗病毒剂和抗转移剂。
• JPH04234834A
  申请人：——

  公开号：JPH04234834A

  公开（公告）日：1992-08-24
• US5240707A
  申请人：——

  公开号：US5240707A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5382709A
  申请人：——

  公开号：US5382709A

  公开（公告）日：1995-01-17