Di(trifluoroacetoxy)iodopentafluoroethane | 77758-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Di(trifluoroacetoxy)iodopentafluoroethane
• 英文别名: [1,1,2,2,2-pentafluoroethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxy-λ3-iodanyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 77758-70-4
• 化学式: C₆F₁₁IO₄
• 分子量: 471.951
• InChiKey: WHHOOWAOYSZNOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 Di(trifluoroacetoxy)iodopentafluoroethane 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到[Hydroxy(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-lambda3-iodanyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [Hydroxy(sulfonyloxy)iodo]perfluoroalkanes: New and Convenient Reagents for the Preparation of Fluoroalkyl(aryl)iodonium Salts

  摘要：

  [氢氧(磺酰氧)碘]全氟烷烃（CnF2n+1I+OH⋅-OSO2R，n=2,3,4,6,8；R=Me，p-MeC6H4，CF3）可以通过两步法制备，从相应的全氟烷基碘化物经过三氟过氧乙酸氧化，随后与MeSO2OH、p-MeC6H4SO2OH或Me3SiOSO2CF3反应。这些化合物在温和条件下与三甲基硅基取代的芳烃反应，以良好产率形成相应的全氟烷基(芳基)碘镨盐。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4428
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 五氟碘乙烷 生成 Di(trifluoroacetoxy)iodopentafluoroethane
  参考文献：
  名称：

  UMEHMOTO, TEHRUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (perfluoroalkyl)aryliodonium sulfonates [1]
  作者：Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Hideo Shuyama、Osamu Miyano、Shin-Ichi Nakayama

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82296-4

  日期：1982.7

  [2] and -tetra- fluoroborates [3] were previously synthesized. We now wish to report the synthesis of several kinds of (perfluoroalkyl)aryliodonium sulfonates which are important as electrophilic perfluoroalkylating agents [4].

  先前已经合成了（全氟烷基）芳基碘鎓卤化物[2]和-四氟硼酸盐[3]。现在我们希望报告几种对全氟烷基化试剂有重要意义的（全氟烷基）芳基碘鎓磺酸盐的合成[4]。
• Syntheses and properties of (perfluoroalkyl)phenyliodonium triflates (fits reagents) and their analogues
  作者：Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Hideo Shuyama、Osamu Miyano、Shin-Ichi Nakayama

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85087-3

  日期：1986.2

  followed by the treatment with benzene or fluorobenzene and triflic acid. It was also shown that elemental fluorine was used as a substitute for the peracid. The use of fluorosulfonic, sulfuric, and methanesulfonic acids instead of triflic acid afforded the fluoroalkylaryliodonium fluorosulfonates 5, sulfates 6, and methanesulfonate 7, respectively. Similarly perfluoroalkylene-α,ω-bisaryliodonium triflates

  通过用三氟过乙酸将相应的碘氟烷烃氧化，然后用苯或氟苯和三氟甲磺酸处理，以高收率合成了各种（全氟烷基和多氟烷基）苯基和对氟苯基碘鎓三氟甲磺酸酯3。还显示出元素氟被用作过酸的替代物。用氟磺酸，硫酸和甲磺酸代替三氟甲磺酸分别得到氟代烷基芳基碘鎓氟磺酸盐5，硫酸盐6和甲磺酸盐7。类似地，由α，ω-二碘全氟烷烃合成全氟亚烷基-α，ω-双芳基碘鎓三氟甲磺酸酯10。另一方面，用磺酸银处理（全氟烷基）对甲苯基氯化铵得到苯磺酸碘鎓13，甲磺酸酯12和三氟甲磺酸酯14。
• Perfluoroalkyl compounds and process for preparing the same
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04324741A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Perfluoroalkyl compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.f represents a perfluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms, Ar represents a substituted or unsubstituted phenyl group wherein the substituent is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom, I represents an iodine atom, and A represents a perfluoroalkyl group having 1 to 20 carbon atoms which can be the same or different from R.sub.f, a hydroxy group an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an aryl group or a halogen atom, and processes for preparing the perfluoroalkyl compounds represented by the formula (I).

  公式（I）表示的全氟烷基化合物：##STR1## 其中R.sub.f表示具有1至20个碳原子的全氟烷基，Ar表示取代或未取代的苯基，其中取代基是具有1至4个碳原子的烷基或卤素原子，I表示碘原子，A表示具有1至20个碳原子的全氟烷基，可以与R.sub.f相同或不同，也可以是一个羟基，一个具有1至4个碳原子的烷基，一个芳基或卤素原子，并且提供了制备公式（I）所表示的全氟烷基化合物的方法。
• UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;SHUYAMA, HIDEO;MIYANO, OSAMU;NAKAYAMA, SHIN-+, J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 5, 695-698
  作者：UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、SHUYAMA, HIDEO、MIYANO, OSAMU、NAKAYAMA, SHIN-+

  DOI：——

  日期：——
• JPS5724319A
  申请人：——

  公开号：JPS5724319A

  公开（公告）日：1982-02-08