tetradecafluoro-octane-4,5-dione | 1548-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetradecafluoro-octane-4,5-dione
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,6,6,7,7,8,8,8-tetradecafluorooctane-4,5-dione
• CAS: 1548-08-9
• 化学式: C₈F₁₄O₂
• 分子量: 394.064
• InChiKey: CIWKOYKZRKOMGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Perfluor-4,5-bis-(perfluorbutyryloxy)-octen-(4) 600.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 tetradecafluoro-octane-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Syntheses by Free-Radical Reactions. XII. Reactions of Fluoroacyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01504a025

文献信息

• Synthesis of fluorinated α-diketones and some intermediates
  作者：M. Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82657-3

  日期：1981.10

  Reactions of perfluoroalkylcopper compounds with α-ketoacyl chlorides were used for the synthesis of fluorinated α-diketones. Heptafluoropropylcopper prepared from copper bronze and 1-iodoheptafluoropropane reacted with benzoylformyl chloride to give heptafluoro-1-phenyl-1,2-pentanedione, with trimethylpyruvyl chloride to give 2,2-dimethyl-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3,4-heptanedione, and with 3,3,4

  全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮，再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7， 7-七氟-3,4-庚二酮，并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔，氰醇，α-羟基酸，α-酮酸，它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。
• HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 383-405
  作者：HUDLICKY, M.

  DOI：——

  日期：——