2,4-dicyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazole | 112376-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dicyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2,4-dicyclohexyl-5-phenyl-1(3)H-imidazole；2,4-Dicyclohexyl-5-phenyl-1(3)H-imidazol
• CAS: 112376-09-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂
• 分子量: 308.467
• InChiKey: RIDUZFMNDLEYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-291 °C
• 沸点：
  529.8±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三苯基咪唑 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2,4-dicyclohexyl-5-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Schubert; Hofmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 7, p. 119,122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole synthesis by transition metal free, base-mediated deaminative coupling of benzylamines and nitriles
  作者：Uttam Kumar Das、Linda J. W. Shimon、David Milstein

  DOI：10.1039/c7cc08322j

  日期：——

  A transition metal free, straightforward synthetic method for the preparation of substituted imidazoles is reported herein. Base promoted, deaminative coupling of benzylamines with nitriles results in the one-step synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles with liberation of ammonia. This protocol provides a practical strategy for the synthesis of valuable imidazole derivatives from readily available

  本文报道了用于制备取代的咪唑的无过渡金属的直接合成方法。碱促进的苄胺与腈的脱氨性偶联导致一步合成2,4,5-三取代的咪唑并释放出氨。该方案为从容易获得的起始原料合成有价值的咪唑衍生物提供了实用的策略。
• Schubert, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1956, vol. <4> 3, p. 146,150
  作者：Schubert

  DOI：——

  日期：——