3-Ethyl 1-methyl 4-hydroxy-2-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1,3-dicarboxylate | 132368-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Ethyl 1-methyl 4-hydroxy-2-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 1-O-methyl 4-hydroxy-2-methyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)cyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 132368-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₆
• 分子量: 326.27
• InChiKey: HFHMNBXJXSUHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-trifluoroacetyl-2-butenoate 、 3-methylaminobut-2-enoic acid methyl ester 以 四氯化碳 为溶剂， 以51%的产率得到3-Ethyl 5-methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-hydroxy-1,4,6-trimethyl-2-(trifluoromethyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含氟吡啶二羧酸酯IV的衍生。N-取代的二氢吡啶衍生物†

  摘要：

  对于某些汉奇观察到的生物活性的衍生dihydropyridinecarboxylates含氟6,11和12和pyridinecarboxylates 10提示了若干有关的制备ñ -取代的二氢吡啶的第一次。一种方法涉及混合的Hantzsch序列，得到2，从中也分离并鉴定出意想不到的副产物3-5。第二种制备方法依靠的lithiobase去质子化6,11和12，接着通过烷基化或酰化，得到产品7-9和13-15。根据光谱特性和反应模式讨论了结构确定和立体分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270634