ethyl (2E)-3-(3-ethyl-2-oxaspiro[4.4]non-3-en-1-on-4-yl)acrylate | 1015792-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(3-ethyl-2-oxaspiro[4.4]non-3-en-1-on-4-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-ethyl-1-oxo-2-oxaspiro[4.4]non-3-en-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1015792-61-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: KEEWUQCELUMHEU-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-碘-2-氧杂螺[4.4]壬-3-烯-1-酮 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl (2E)-3-(3-ethyl-2-oxaspiro[4.4]non-3-en-1-on-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  亲电环化反应合成2（3 H）-呋喃酮

  摘要：

  由3-链烷酸酯和相应的酸通过亲电环化容易地制备各种高度取代的2（3H）-呋喃酮。在该过程中成功的亲电试剂包括I 2，ICl和PhSeCl。这种高效的方法在温和的条件下进行，可以耐受各种官能团，并且通常以高至极好的收率提供取代的2（3 H）-呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/jo702666j