1-phenyl-2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-bromo-6-acetoxyindole | 120729-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-bromo-6-acetoxyindole
• 英文别名: ethyl 6-acetyloxy-5-bromo-2-(bromomethyl)-1-phenylindole-3-carboxylate
• CAS: 120729-46-6
• 化学式: C₂₀H₁₇Br₂NO₄
• 分子量: 495.167
• InChiKey: OYTJBYNTWZRQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-bromo-6-acetoxyindole 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-phenyl-2-phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-bromo-6-hydroxy-7-dimethylaminomethylindole
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl-5- and -6-hydroxyindoles and their antiviral activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764467
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-6-acetoxyindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-bromo-6-acetoxyindole
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl-5- and -6-hydroxyindoles and their antiviral activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764467

文献信息

• PANISHEVA, E. K.;KRICHEVSKIJ, EH. S.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;CHERK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 189-191
  作者：PANISHEVA, E. K.、KRICHEVSKIJ, EH. S.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、CHERK+

  DOI：——

  日期：——