1-Thia-4-phenyl-3-cyclohexen-1,1-dioxid | 73813-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Thia-4-phenyl-3-cyclohexen-1,1-dioxid
• 英文别名: 4-phenyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
• CAS: 73813-53-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: YGCIQGNSHMSVJG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methylphenylthio)-o-benzosulfimid 、 1-Thia-4-phenyl-3-cyclohexen-1,1-dioxid 在 叠氮基三甲基硅烷 、 1,1,1-trifluoro-N-((1S,2S)-2-((2-methoxy-6-methylphenyl)thio)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methanesulfonamide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以95 %的产率得到(3R,4R)-4-azido-4-phenyl-3-(p-tolylthio)tetrahydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  不饱和砜的催化对映选择性亲电双官能化

  摘要：

  公开了通过手性硫属化物催化的亲电反应对砜系链烯烃进行对映选择性硫醇化叠氮化的有效方案。获得了一系列带有远程立体中心的对映体富集的砜，具有良好的收率和对线性不饱和砜和环状不饱和砜的高对映选择性。机理研究揭示了磺基在提高反应活性和对映选择性方面的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01380
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Thia-4-phenyl-3-cyclohexen-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  不饱和砜的催化对映选择性亲电双官能化

  摘要：

  公开了通过手性硫属化物催化的亲电反应对砜系链烯烃进行对映选择性硫醇化叠氮化的有效方案。获得了一系列带有远程立体中心的对映体富集的砜，具有良好的收率和对线性不饱和砜和环状不饱和砜的高对映选择性。机理研究揭示了磺基在提高反应活性和对映选择性方面的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01380