(2R,3S,4R,5S,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-hydroxyethyl)-tetrahydropyran-4-yl acetate | 934815-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-hydroxyethyl)-tetrahydropyran-4-yl acetate
• CAS: 934815-23-3
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₉
• 分子量: 375.376
• InChiKey: STNCULWLUPEVMJ-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  137.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-hydroxyethyl)-tetrahydropyran-4-yl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以86%的产率得到(2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetylamino-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-(2-hydroxyethyl)-tetrahydropyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Rational design and synthesis of novel nucleotide anti-Giardia agents

  摘要：

  Design and synthesis of a novel nucleotide anti-Giardia agent that is micromolar inhibitor of Giardia trophozoite growth in culture is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.014
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到(2R,3S,4R,5S,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(2-hydroxyethyl)-tetrahydropyran-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Rational design and synthesis of novel nucleotide anti-Giardia agents

  摘要：

  Design and synthesis of a novel nucleotide anti-Giardia agent that is micromolar inhibitor of Giardia trophozoite growth in culture is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.014