4-((4-chlorophenyl)(hydroxyl)methyl)-1-(3-methoxy-4-benzyloxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 1335128-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((4-chlorophenyl)(hydroxyl)methyl)-1-(3-methoxy-4-benzyloxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1335128-32-9
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 435.91
• InChiKey: NCLACGLBAVGBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-chlorophenyl)(hydroxyl)methyl)-1-(3-methoxy-4-benzyloxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以57.2%的产率得到4-((4-chlorophenyl)(propoxy)methyl)-1-(3-methoxy-4-benzyloxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  灭虫菊酯等规立体异构体的合成及生物学评价

  摘要：

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-((4-chlorophenyl)(hydroxyl)methyl)-1-(3-methoxy-4-benzyloxybenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  灭虫菊酯等规立体异构体的合成及生物学评价

  摘要：

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x